レポートオーシャン株式会社プレスリリース : 日本肺がん市場は、診断薬と標的治療の技術革新が牽引し、2033年までに107億6900万ドルに達する力強い成長が予測される - DreamNews|RBB TODAY
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レポートオーシャン株式会社プレスリリース : 日本肺がん市場は、診断薬と標的治療の技術革新が牽引し、2033年までに107億6900万ドルに達する力強い成長が予測される

日本肺がん市場は著しい成長を遂げており、2024年の市場規模は37億4,260万米ドルに達した。2025年から2033年までの予測期間中、年平均成長率(CAGR)は12.46%と堅調に推移し、2033年には107億6,900万米ドルに拡大すると予測されている。肺がんは依然として世界的に最も重大な公衆衛生問題の一つであり、特に日本ではその罹患率と影響が増加し続けている。

肺がんの発生率の上昇:主要なドライバー

肺癌の発生率の増加は、日本肺がん市場の拡大に寄与する主要な要因の一つである。 国際がん研究機関(IARC)によると、肺がんは日本で2番目に多いがんであり、2022年だけでも136,723件の新たな症例が報告されています。 この高い発生率は、日本を世界の肺がん症例のトップ国に位置させています。 有病率は、環境要因および生活習慣、特に高い喫煙率によって駆動され、これは疾患の発生率に有意に寄与する。 日本のたばこ消費量は依然として高く、2022年には15歳以上の1,800万人以上の市民がたばこ製品を使用し続けています。

2023年には、日本の成人の約18.9%が正規喫煙者であり、12.4%が加熱たばこ製品(HTPs)を使用していました。 この継続的な喫煙文化は、肺がんと戦うための強化された治療法、診断ソリューション、およびインフラストラクチャを必要とする、医療負担の増大に貢献しています。 その結果、革新的な治療法や技術の需要は、予測期間を通じて増加すると予想されます。

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規制上の課題:市場の成長を妨げる

日本は医療革新のための良好な環境を提供していますが、市場はまた、国の厳格な規制環境によって制約されています。 日本の新しい治療法の承認のための規制枠組みは、患者の安全性と治療の有効性を優先して、厳格かつ徹底していることで知られています。 しかし、この厳しいプロセスは、新薬や治療法の入手可能性の遅れにつながる可能性があります。 時間のかかる承認手続きは、肺癌患者のための革新的な治療へのタイムリーなアクセスへの障壁を作成することができます。

例えば、ロシュ社の抗がん剤「Tecentriq」は、PD-L1陽性非小細胞肺がん(NSCLC)の治療薬として日本で承認を取得しました。 これは重要な一歩ですが、日本の規制当局の承認に関わる延長されたタイムラインを強調しています。 このような革新的な治療法の承認の遅れは、日本肺がん市場の全体的な成長を妨げ、患者の最新の治療法へのアクセスを制限する可能性があります。

AIを活用したイノベーション:重要な市場機会

肺癌の診断および予後における人工知能(AI)の採用は、市場を大幅に前進させる態勢を整えています。 Ai技術は、肺がんの検出と治療の精度と効率を向上させる上で不可欠になっています。 診断プラクティスへのAIの統合は、従来の診断方法の限界に対処するのに役立ちます。これは、医用画像、ゲノミクス、および病理学に関連する大規模で複雑なデータセットを管理するのに苦労することがよくあります。

特に、コンピュータ支援検出(CAD)ツールのようなAIを搭載したシステムは、肺がん診断に革命をもたらしています。 これらのシステムは放射線科医が最も小さい肺小結節を識別することを可能にし早期発見率および忍耐強い結果を改善する。 3mmという小さな結節を検出することで、AIは肺がんの早期発見に重要な役割を果たしています。これは、早期発見が生存率の向上に不可欠な日本のような国では不可欠です。

さらに、XGBOOST(extreme gradient boosting)のような高度なアルゴリズムを利用して、電子カルテに基づいて肺がんのリスクを予測することで、aiは予後能力を向上させています。 これらのAIシステムの効率性と精度は、日本の肺がん負担の増加を管理する上で不可欠な診断と予後の両方を改善することにより、市場の成長を推進しています。

主要企業のリスト:

● Accuray Incorporated
● Intuitive Surgical Inc
● Karl Storz SE & Co. KG
● Medtronic plc
● Olympus Corporation
● Teleflex Incorporated
● AngioDynamics Inc.
● Dunlee
● Amoy Diagnostics Co., Ltd.
● Medicaroid Corporation

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市場セグメンテーション:治療と診断

日本肺がん市場は診断と治療に区分されており、現在は治療セグメントが最大の市場シェアを保持しています。 この優位性は、高度な医療技術を医療システムに組み込むという日本のコミットメントを反映しています。 特に免疫療法は、日本では不可欠な治療法となっており、20,000人以上の患者さんがこれらの革新的な治療法の恩恵を受けています。

2023年、日本の厚生労働省は、肺がん治療のためのいくつかの新薬を承認し、利用可能な治療選択肢を拡大するための国の積極的なアプローチをさらに示しています。 免疫療法の普及と革新的な治療法に対する政府の支援は、日本の市場の拡大に大きく貢献しています。 高度な肺がん治療の需要が増加し続けているため、このセグメントは今後数年間で市場の成長の主要なドライバーであり続けると予想されます。

セグメンテーションの概要

診断薬および治療別

● 診断
o 気管支鏡検査
o TTNA
o 画像診断
o 腫瘍バイオマーカー検査
o インサイチュハイブリダイゼーション
o その他
● 治療
o 非侵襲的治療
? 免疫療法
? 標的療法
? 化学療法
? 放射線療法
o 低侵襲
? ラジオ波焼灼療法
? マイクロ波焼灼療法
? サーマルクライオアブレーション
? その他
o 外科手術
? 開胸術
? 肺葉切除術
? スリーブ切除術
? セグメント切除術
? 肺切除術

癌の種別

● 小細胞肺がん
● 非小細胞肺がん
● 肺カルチノイド腫瘍

エンドユーザー別

● 病院と専門センター
● 診断研究所
● その他

日本肺がん市場に関連する主な問い合わせ先

● 特に、2025年から2033年にかけてのCAGR12.46%の予測に照らして、日本肺がん市場の急速な拡大を推進する主な要因は何ですか?

● 液体生検、AIを活用した画像診断、バイオマーカー検査などの診断技術の進歩は、日本の肺がんの環境における早期発見と治療の経路をどのように変えていますか?

● 2033年までに日本の市場シェアを占めると予想される特定の治療セグメント(標的療法、免疫療法、化学療法など)と、その採用を推進しているものは何ですか?

● 日本における規制政策、医薬品承認のタイムライン、償還構造は、新規肺がん治療の導入と商業化にどのように影響しているのでしょうか?

● 日本の肺癌市場におけるイノベーション、市場浸透、競争力のダイナミクスを形成する上で、国内外の大手製薬およびバイオテクノロジー企業はどのような役割を果たしているのでしょうか。

● 日本の高齢化は、肺がんの発生率と診断の増加にどの程度貢献しているのか、そしてこの需要の高まりに対応するための医療システムはどのように準備されているのか。

● 日本、特に農村部または不十分な地域における次世代肺癌治療の市場アクセスと患者の採用の主な障壁は何ですか?

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