NMN製品の品質情報を確認するとき、検査結果の数字だけを拾い読みするのではなく、「何を、どの方法で、どの試料について確認したか」を一つのまとまりとして見ることが重要です。本資料では、当社が品質情報を公開する際の基本的な考え方を、検査項目ごとに整理します。 まず確認したいのは同一性です。表示された原料が実際の試料に含まれる成分と一致しているかを確かめる項目で、品質確認の出発点になります。名称が似た物質や関連化合物と区別できる方法を選び、試験対象が原料なのか最終製品なのかも明示する必要があります。 次に純度または含量の確認があります。純度は原料中で目的成分が占める割合を示す考え方であり、製品一粒または一日目安量の含量とは同じではありません。当社が用いるNMN原料については、HPLCによる純度約100％という検査情報を公開しています。これは日本食品検査関西による確認結果であり、最終製品の表示量とは分けて読まなければなりません。 安全性に関係する管理項目としては、重金属など意図せず混入し得る物質の確認があります。当社公開資料では、日本食品分析センターによる重金属未検出の結果を示しています。「未検出」は、採用した試験法と条件の範囲で検出されなかったという意味です。あらゆる物質が完全に存在しないという表現ではないため、検査機関、対象試料、結果の表記を合わせて確認します。 検査票を見る際は、発行元と試料の対応も欠かせません。原料ロットの検査票を最終製品すべての結果として扱うことはできません。原料受入時、製造中、完成品という段階ごとに目的が異なるため、どの工程の証拠かを区別します。日付、ロット識別、検体名が相互に結び付いていることが、追跡可能性を支えます。 製造環境に関する情報も検査結果を補います。当社製品の製造に関しては、富山のアニマート製薬におけるGMP認定34225、認定団体JHNFAという情報を公開しています。GMP情報は個別の検査結果そのものではなく、一定の製造管理の仕組みが運用される環境を示す資料です。検査票と製造管理資料は役割が異なり、両方を組み合わせて確認します。 NMNには320mg、400mg、500mgの三規格があります。規格を比較するときは、純度の数字と配合量を混同せず、容器全体、粒当たり、一日目安量のどれを示すかを確認してください。単位と分母が不明な数字は、品質判断の根拠として不十分です。 当社は、検査結果を単独の宣伝材料にせず、製造主体、対象ロット、試験項目、表示との対応をたどれる形で管理します。読み手にとって再確認できる情報であることが、品質情報公開の基本です。 検査資料の確認表には、資料名、発行日、検体名、原料・完成品の別、ロット、試験項目、方法、単位、結果、判定欄を設けます。再発行資料を受け取った場合は旧版との違いも記録します。数値を転載するときは丸め方や記号を勝手に変えず、原資料の意味を保ちます。公開できない欄がある場合は推測で埋めず、非公開または未確認と区別します。この手順により、検査の名称だけが独り歩きすることを防ぎ、問い合わせ時にも同じ資料へ戻れます。 ■発行元
鶴松医薬株式会社（東京都港区）
公式サイト：https://tsurumatsu.co.jp ※本資料は品質・表示に関する情報提供であり、効果効能を保証するものではありません。
配信元企業：鶴松医薬株式会社
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